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Criança com doença rara na pele morre por asfixia, diz PS municipal

29/04/2014
em A Região
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Menina que nasceu com nevo melanocítico gigante morreu por asfixia, diz PS (Foto: Rodolfo Tiengo/G1)
Menina que nasceu com nevo melanocítico gigante
morreu por asfixia, diz PS (Foto: Rodolfo Tiengo/G1)

Uma criança de seis meses que sofria de uma mutação rara na pele em Jaboticabal (SP) morreu na noite de domingo (27) vítima de uma asfixia após consumir leite, informou a assessoria de imprensa do pronto socorro municipal. Lauany Emanuely de Souza Boffi tinha nascido com nevos melanocítico congênito ‘gigante’, disfunção que ocasionava um excesso de melanina que encobria 80% de seu corpo com manchas e bolhas escuras. Segundo a equipe médica que atendeu a menina, a morte não tem relação com o defeito genético. As causas da morte serão apuradas.

De acordo com o departamento de comunicação da Prefeitura, Lauany engasgou com leite enquanto mamava no domingo. Levada por sua mãe ao pronto socorro municipal por volta das 20h30, a criança chegou a ser atendida e ter leite extraído do corpo, mas morreu às 21h, informou a administração municipal. “O médico falou que ela engasgou com o alimento, que foi para o pulmão, e o coração dela não aguentou”, disse ao G1 Alessandra Migliorini, 39 anos, tia-avó de Lauany.

Segundo a assessoria de imprensa, a convulsão não tem nenhuma relação com a doença de Lauany. O corpo foi levado para o Serviço de Verificação de Óbito (SVO) de Ribeirão Preto (SP) para confirmar as causas da morte. A previsão é de que o laudo seja emitido em 30 dias, informou a Prefeitura.

Nevo melanocítico congênito ‘gigante’
Após uma gestação de nove meses sem problemas, Lauany nasceu em Jaboticabal com condições de saúde como peso e batimentos cardíacos normais, mas com aproximadamente 80% do corpo encoberto por manchas e bolhas escurecidas ocasionadas pelo excesso de melanina – proteína que dá coloração à pele.

Chamado de nevo melanocítico congênito, o defeito que altera o melanócito – célula que dá pigmentação à pele – acontece na formação do embrião e provoca excesso de melanina no organismo. O caso de Lauany era considerado raro – e poderia gerar complicações como câncer de pele – devido à quantidade de melanina que havia em seu organismo.

Durante o período em que a família buscou tratamento, o bebê chegou a ser encaminhado para o Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto e foi avaliado por um médico particular em São Paulo. “As portas estavam se abrindo, estávamos com esperança, tinha jeito de tratar. Levaria tempo, mas tinha, mas ela infelizmente ela foi antes”, disse Alessandra.

Segundo a família, o corpo deve ser transferido para Jaboticabal ainda nesta segunda-feira (28), quando aconteceu o sepultamento às 17h.

Do G1 Ribeirão e Franca

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