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Os pesquisadores que desenvolveram a fosfoetalonamina sintética, usada para o tratamento do câncer, contrataram um empresa para provedenciar o registro do medicamento junto à Anvisa (Agência Nacional de Vigilândia Sanitária).
A empresa contratada foi a RAGB Regulatory Affars Global Business, que disse em seu site, dispor de uma equipe especializada em assessoria no registro de produtos junto à Anvisa. Um laboratório do Rio Grande do Sul surge como possivel parceiro para o desenvolvimento.
Em audiência pública realizada na última quinta-feira (29), no Senado Federal, o governo se comprometeu a dar suporte à realização dos testes necessários em humanos. O Ministério da Saúde criou força-tarefa para acompanhar estudos.
Os representantes do governo se mostraram dispostos em acelerar procedimentos para realizar os testes clínicos necessários para o registro do medicamento, assim como para garantir a sua produção.
Vale ressaltar, que a fosfoetalonamina sintética foi desenvolvida por pesquisadores do Instituto de Química de São Carlos (IQSC) e vem sendo usada como tratamento experimental contra diversos tipos de câncer. Após divulgação de diversas curas, a procura cresceu bastante, gerando polemica entre médicos e cientistas.
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